какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

Тест из 27 вопросов по теме: «Гистологическая техника» (с отметками правильных ответов)

Страницы работы

какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть картинку какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Картинка про какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть картинку какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Картинка про какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

Содержание работы

Какой метод используется при гистологическом исследовании?

· Определение линейных параметров органов.

· Определение весовых характеристик органа.

· Изучение пространственной конфигурации органа, его различных отделов и частей.

ü Микроскопирование препаратов, изготовленных из органов и тканей.

Что не является объектом гистологического изучения животных организмов?

· Клетка, как элементарная живая биологическая система.

· Ткани и их составные элементы.

· Микроскопическая анатомия органов и систем органов.

ü Различные факторы внешней среды.

Какой инструментальный способ не используется для микроскопического изучения гистологических препаратов?

· Методы световой микроскопии.

· Методы электронной микроскопии.

· Методы с использованием увеличительных стёкол.

ü Визуальное исследование невооружённым глазом.

Назовите правильную последовательность этапов приготовления постоянного гистологического препарата:

· Взятие материала, фиксация, уплотнение, обезвоживание, изготовление срезов, окрашивание.

ü Взятие материала, фиксация, обезвоживание, уплотнение, изготовление срезов, окрашивание.

· Взятие материала, уплотнение, фиксация, обезвоживание, изготовление срезов, окрашивание.

· Взятие материала, обезвоживание, фиксация, уплотнение, изготовление срезов, окрашивание.

Что не характеризует процесс фиксации тканей?

· Сохранение прижизненного строения тканевых структур.

· Остановка всех биохимических и физиологических процессов в тканевых структурах,

· Частичное уплотнение тканевых структур.

ü Увеличение объема фиксированных структур за счет их гидратации.

Основным механизмом фиксации является:

ü Необратимая коагуляция тканевых белков.

· Формирование полипептидных цепей в белковых молекулах.

Что не характеризует процесс обезвоживания тканевых структур?

· Частичное уплотнение тканей.

· Участие в продолжении процессов фиксации тканей.

ü Связывание тканевых структур с молекулами воды.

Для чего необходимо уплотнение тканевого материала?

ü Для получения тонких гистологических срезов толщиной 5-10 мкм.

· Для сохранения предварительного процесса фиксации тканей.

· Для сохранения предварительного процесса обезвоживания тканей.

· Для предохранения материала от действия факторов внешней среды.

Что не используется в качестве уплотняющих материалов при заливке гистологического материала?

Что используется для изготовления парафиновых гистологических срезов для световой микроскопии?

Что используется для изготовления свежих нефиксированных срезов для световой микроскопии?

Что используется для изготовления срезов для электронной микроскопии?

Какая оптимальная толщина должна быть для парафиновых гистологических срезов?

Почему к красителю гематоксилин используют термин «основной»?

· Потому что он чаще всего используется при окрашивании тканей.

· Потому что он может окрашивать как структуры ядра, так и цитоплазмы.

ü Потому что он обладает химическими свойствами основания.

· Потому что он обладает химическими свойствами кислоты.

Почему к красителю эозин используют термин «кислый»?

· Потому что он чаще всего используется при окрашивании тканей.

· Потому что он может окрашивать как структуры ядра, так и цитоплазмы.

· Потому что он обладает химическими свойствами основания.

ü Потому что он обладает химическими свойствами кислоты.

Что означает термин «базофильная окраска»?

· Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.

ü Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.

· Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными красителями.

· Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо красителями.

Что означает термин «оксифильная окраска»?

ü Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.

· Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.

· Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными красителями.

· Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо красителями.

Что означает термин «нейтрофильная окраска»?

· Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.

· Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.

ü Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными красителями.

· Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо красителями.

Какие структурные элементы клетки не окрашиваются базофильно?

· Шероховатая эндоплазматическая сеть.

ü Гладкая эндоплазматическая сеть.

Какие структурные элементы клетки окрашиваются оксифильно?

· Шероховатая эндоплазматическая сеть.

ü Щелочные белки цитоплазмы клетки.

Что не используется для контрастирования гистологических срезов для электронной микроскопии?

Что не является характеристикой методов гистохимического исследования гистологического препарата?

· Способность выявлять в клетках и тканях различные органические и неорганические соединения.

· Способность определять активность биохимических процессов в клетках и тканях.

· Способность характеризовать функциональное состояние клеток и тканей.

ü Не способность выявлять функционально-биохимические различия между различными тканями.

Какая разрешающая способность обычного светового микроскопа?

Какого максимального увеличения можно достигнуть с помощью светового микроскопа?

Какой из методов световой микроскопии позволяет исследовать неокрашенные гистологические препараты?

· При боковом освещении.

ü Фазово-контрастная микроскопия.

Что является «световым» лучом в электронном микроскопе?

ü Поток электронов.

· Поток атомов металла, образующего катод.

· Поток световых квантов.

Какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата?

· Ручная морфометрия путем измерения размеров структур и их количественного подсчёта.

ü Измерение толщины гистологического среза.

Источник

Какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

Теоретически разрешение просвечивающего электронного микроскопа составляет 0,002 нм; реальное разрешение современных электронных микроскопов приближается к 0,1 нм. На практике разрешение дли биологических объектов достигает 2 нм.

Просвечивающий электронный микроскоп (рис. 11-7) состоит из колонны, через которую в вакууме проходят электроны, излучаемые катодной нитью. Пучок электронов, фокусируемый кольцевыми магнитами, проходит через подготовленный образец. Характер рассеивания электронов зависит от плотности образца. Проходящие через образец электроны наблюдают на флюоресцирующем экране и регистрируют при помогли фотопластинки.

Сканирующий электронный микроскоп применяют для получения трёхмерного изображения поверхности исследуемого объекта.

какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть картинку какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Картинка про какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препаратаРис. 11-7. Схема электронного микроскопа

Подготовка материала к микроскопии

В бактериологической практике микроскопически исследуют неокрашенные образцы (нативный материал) и окрашенные препараты (мазки или мазки-отпечатки), приготовленные из клинического материала или колоний выросших микроорганизмов.

какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть картинку какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Картинка про какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

Нативные препараты

Подобные приёмы часто используют для диагностики сифилиса и предварительной диагностики диарей, вызванных кампилобактерами, а также для определения подвижности микроорганизмов.

Источник

Какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

Методы исследования в гистологии включают приготовление гистологических препаратов и их изучение с помощью световых или электронных микроскопов. Гистологические препараты представляют собой мазки, отпечатки органов, пленочные препараты, тонкие срезы кусочков органов, окрашенные тем или иным красителем (исследуются также нативные — неокрашенные срезы), помещенные на предметное стекло, заключенные в бальзам и покрытые тонким покровным стеклом.

Для изготовления гистологического препарата необходимо после взятия материала произвести его фиксацию в том или ином фиксаторе (формалине, спирте, а для электронной микроскопии — в глутаровом альдегиде и четырехокиси осмия). Делается это для предотвращения процессов аутолиза и сохранения структуры органа, близкой к прижизненной. Далее следуют этапы обезвоживания кусочка органа в спиртах возрастающей концентрации и в ксилоле с целью уплотнения тканей, что необходимо для изготовления тонких срезов. Для придания кусочку органа еще большей плотности и гомогенности, обеспечивающей высококачественную резку, проводят его заливку в органическую среду — парафин, целлоидин (для световой микроскопии) и органические смолы (эпон, аралдит, дуркупан) — для электронно-микроскопического исследования.

Существуют также физические способы фиксации материала, наиболее распространенным из которых является быстрое замораживание кусочка органа с помощью жидко.го азота и других средств. Для резки замороженного материала используют специальные приборы — криостаты, или замораживающие микротомы.

Толщина срезов, предназначенных для световой микроскопии, не должна превышать 4-5 мкм, для электронной — 50-60 нм (такие ультратонкие срезы изготавливают на специальном приборе ультратоме, используя стеклянные или алмазные ножи и автоматический режим резки).

какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть картинку какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Картинка про какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

После получения срезов их помещают на предметные стекла, далее следуют этапы освобождения срезов от заливочной среды (при световой микроскопии) и окраски для придания срезам контрастности. Среди гистологических красителей наиболее часто употребляется сочетание гематоксилина, маркирующего ядро (кислотные молекулы), и эозина, избирательно окрашивающего белковые молекулы (цитоплазматический краситель).

По окончании окрашивания срезы заключают в консервирующие среды (канадский, кедровый бальзамы) и накрываются покровным стеклом.

Основным методом гистологического исследования клеток, тканей и органов является световая микроскопия. В световом микроскопе для освещения объекта используются лучи видимого спектра. Современные световые микроскопы позволяют получать разрешение порядка 0,2 мкм (разрешающая способность микроскопа — это то наименьшее расстояние, при котором две рядом расположенные точки видны как отдельные). Разновидности световой микроскопии — фазово-контрастная, интерференционная, поляризационная, темнопольная и др.

Фазово-контрастная микроскопия — метод изучения клеток в световом микроскопе, снабженном фазово-контрастным устройством. Благодаря смещению фаз световых волн в микроскопе такой конструкции повышается контрастность структур исследуемого объекта, что позволяет изучать живые клетки.

Интерференционная микроскопия. В интерференционном микроскопе падающие на объект световые пучки раздваиваются — один пучок проходит через объект, другой — идет мимо. При последующем воссоединении пучков возникает интерференционное изображение объекта. По сдвигу фаз одного пучка относительно другого можно судить о концентрациях различных веществ в исследуемом объекте.

Поляризационная микроскопия. В микроскопах этого типа световой пучок разлагается на два луча, поляризованных во взаимно перпендикулярных плоскостях. Проходя через структуры ткани со строгой ориентацией молекул, лучи запаздывают друг относительно друга вследствие неодинакового их преломления. Возникающий при этом сдвиг фаз является показателем двойного лучепреломления клеточных структур (таким способом были исследованы, например, миофибриллы).

Источник

Учебное пособие для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического, медикопрофилактического факультетов Барнаул 2010

высшего профессионального образования

Алтайский государственный медицинский университет

Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Талалаев С.В., Мотин Ю.Г.

Учебное пособие для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического,

медико-профилактического факультетов
какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Смотреть картинку какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Картинка про какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата. Фото какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата

Т-16
Печатается по решению ЦКМС ГОУ ВПО АГМУ

Протокол № 1 от 24.02.2010
Кафедра гистологии
Составители:

проф. С.В. Талалаев, асс. Ю.Г. Мотин
Рецензент:

проф. В.В. Климачев – заведующий кафедрой патологической анатомии с секционным курсом Алтайского государственного медицинского университета.

Тестовые задания. Гистологическая техника, цитология, общая гистология: учебное пособие / Талалаев С.В., Мотин Ю.Г. – Барнаул : Издательство Алтайского государственного медицинского университета, 2010. – 164 с.

Учебное пособие предназначено для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического и медико-профилактического факультетов. Тестовые задания по курсам гистологическая техника, цитология, общая гистология содержат 920 вопросов по 10 темам. В каждом задании указаны правильные ответы. Тестовые задания могут быть использованы для самостоятельной подготовки студентов и для контроля знаний на практических и итоговых занятиях по гистологии.
© «Алтайский государственный

медицинский университет», 2010

© Талалаев С.В., Мотин Ю.Г., 2010

ПРЕДИСЛОВИЕ
Учебное пособие «Тестовые задания. Гистологическая техника, цитология, общая гистология» предназначено для студентов первого курса лечебного, педиатрического, стоматологического и медико-профилактического факультетов.

В нем содержатся тестовые задания по курсу цитологии и общей гистологии, т.е. по тем разделам, с которых студенты начинают изучение гистологии. В силу большого объема теоретического материала, большого числа новых терминов, определенной сложности программы эти разделы часто вызывают у студентов некоторые затруднения. В этой связи хочется обратить внимание, что для успешного освоения разделов «Цитология» и «Общая гистология» необходимыми условиями является не только активная и систематическая работа с учебником, практикумом, дополнительной литературой, но и конспектирование курса лекций и полноценная работа с гистологическими микропрепаратами в ходе практических занятий.

Настоящее пособие составлено с целью облегчить ориентировку студентов в обширном объеме теоретического материала при подготовке к занятиям, систематизировать полученные знания. В тестовых заданиях по каждой теме авторы старались предложить весь спектр вопросов, необходимых для изучения и успешного освоения соответствующего раздела (вопросы касающиеся специальных терминов по материалу занятия, определений, классификации, морфофункциональной характеристике структур и пр.).

Предложенные здесь тестовые задания могут быть использованы как в обычном варианте, с использованием бумажных носителей, так и в компьютерном классе (программа TESTUS и аналогичные), для тестового входного контроля, проверки уровня знаний студентов на итоговых занятиях по разделам «Цитология» и «Общая гистология».

Тестовые задания составлены в соответствии с программой по гистологии, цитологии и эмбриологии, утвержденной МЗ РФ и учебно-методическими комплексами соответствующих факультетов.

Тесты по всем 10 темам построены по одному принципу. На каждый поставленный вопрос имеется по четыре ответа. Правильный ответ только один, помечен «галочкой».

1. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА

ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Источник

Методы световой микроскопии

Световая, или оптическая, микроскопия — это один из основных методов исследования частиц, неразличимых человеческим глазом. Данный метод имеет широкое распространение в медицине, фармакологии, биологии, металлографии, криминалистике и других сферах.

Увеличение изображения в световом микроскопе обеспечивается системой собирательных линз, расположенных в окуляре и объективе.

Метод световой микроскопии

Предельная разрешающая способность человеческого глаза составляет около 0,1 мм. Это понятие отражает минимальное расстояние, на котором 2 соседние точки определяются как отдельные объекты. Микрочастицы, клеточные структуры и дефекты поверхности имеют размер менее 100 мкм, поэтому для их исследования требуется специальное оборудование.

Историческая справка

Первые оптические микроскопы были изобретены в XVI-XVII вв. Первым, кто заметил увеличительный эффект комбинации из нескольких линз, был венецианский врач Джироламо Фракасторо. В 1609 г. Галилео Галилей представил собственный вариант прибора с 2 стеклами: выпуклым и вогнутым. Первое устройство называлось оккиолино (occhiolino).

Практическое применение микроскопа началось с конца XVII в., когда Антони Ван Левенгук использовал собственное оптическое устройство для исследования биологических структур. Его микроскоп содержал всего одно мощное стекло, что уменьшало количество дефектов картинки.

Приборы Левенгука позволяли увеличить изображение в 275 раз и рассмотреть строение бактерий, дрожжей, эритроцитов, одноклеточных микроорганизмов и насекомых.

Популяризации микроскопии способствовала и книга английского исследователя Роберта Гука, которая вышла в 1664 г. В ней ученый ввел термин «клетка» и опубликовал гравюры некоторых микрообъектов.

В течение следующих столетий конструкция оптического микроскопа непрерывно совершенствовалась. Несмотря на то, что в первой половине XX в. были изобретены электронные приборы, которые позволяли рассмотреть нанообъекты, световой метод не теряет своей популярности. В 2006 г. группа немецких ученых разработала оптическое устройство под названием наноскоп, которое обладает разрешающей способностью 10 нм.

Подробно о принципе действия

Принцип работы оптического микроскопа основывается на прохождении прямого или отраженного луча света через систему линз.

Объектив прибора содержит до 14 стекол. При прохождении светового пучка через эту часть устройства изображение увеличивается до 100 раз, а при прохождении окуляра — в 20-24 раза. Выпуклые и вогнутые стекла позволяют сфокусировать картинку на сетчатке или приспособлениях для документирования информации.

Видимое излучение, которое создает осветительная система прибора, ограничивают несколькими диафрагмами. Это повышает четкость изображения.

Увеличивающие линзы имеют 2 дефекта. Сферическая аберрация мешает фокусировать сразу все поле исследования, а хроническая приводит к появлению яркой каймы по контуру изображения. Чтобы компенсировать дефекты, окуляр и объектив оснащаются корригирующими стеклами.

Где применяется

Методы световой микроскопии применяют в следующих областях науки и промышленности:

В целом об устройстве светового микроскопа

Оптический микроскоп состоит из следующих элементов:

Некоторые модели прибора оборудованы дополнительными объективами, системами записи и передачи информации.

Виды световых микроскопов с описанием

Особенности конструкции зависят от предназначения микроскопа. Для увеличения четкости изображения используют методы флуоресценции, люминесценции, инверсии и др.

Биологическое оборудование

Биологические приборы позволяют исследовать прозрачные или полупрозрачные объекты. Принцип их работы основан на изучении светлого поля в потоке проходящего света. Такие микроскопы применяют в лабораторной диагностике, ботанике, цитологии, микроэлектронике, археологии и пищевой промышленности.

Для повышения разрешающей способности используют иммерсионные оптические системы. В этом случае между образцом и первым стеклом вводится жидкость с высоким коэффициентом преломления (минеральное масло, раствор глицерина, дистиллированная вода и др.).

Криминалистическое оборудование

Главная особенность криминалистического микроскопа — это возможность сравнения 2 объектов. Такое исследование помогает найти сходство между компонентами взрывных устройств, гильзами, пулями, волосами, волокнами и другими уликами.

Приборы для криминалистики оснащают фото- и видеокамерами, а также программным обеспечением.

Это позволяет снизить вероятность ошибок, построить модели объектов и сравнить с данными из электронных источников.

Флуоресцентные микроскопы

Флуоресцентные, или люминесцентные, микроскопы позволяют исследовать объекты, которые испускают световой поток после облучения ультрафиолетом. Они оборудованы коротковолновым источником освещения, светофильтрами и интерференционной пластинкой.

Флуоресцентные микроскопы активно применяют в лабораторной диагностике, в частности, при изучении клеток крови и антигенов. Для анализа предметов, которые не излучают свет, используют люминесцентные красители и порошки.

Поляризационные микроскопы

Поляризационный прибор является наиболее сложным из всех представленных видов микроскопов. Его используют для исследования анизотропных материалов, полимеров, некоторых клеток и микробиологических объектов.

Источник света со специальными фильтрами формирует поляризованный поток, который облучает образец.

Оптическая система интерпретирует двойное лучепреломление среды и позволяет изучить ее структуру.

Инвертированные с перевернутым положением объектива

В инвертированном микроскопе объектив располагается не над образцом, а под предметным столиком. Такие приборы применяют в биологии, медицине, промышленности, металлографии, криминалистике и других сферах.

Перевернутое положение оптической системы позволяет изучать более крупные образцы и работать со специальной посудой.

Микроскопы для металлографии

Металлографические микроскопы предназначены для исследования поверхности непрозрачных объектов. Изображение получают путем преломления отраженного светового луча.

Предметом изучения являются микродефекты поверхности и зерна сплавов. Помимо металлургии и промышленности, такие устройства применяют в геологии и археологии. Для обеспечения четкости используют специальные системы линз и зеркал.

Стереомикроскопы (дают объемное изображение)

Стереомикроскопы оснащены 2 объективами, что позволяет получать объемное изображение исследуемого образца. По сравнению с устройствами плоского поля они дают более резкую, четкую и контрастную картинку.

Такие приборы используют в точном машиностроении, ювелирном деле и других областях промышленности.

Моновидеомикроскопы с возможностью получения видео

Видеомикроскопы предназначены для динамического наблюдения за образцом и фиксации изображения. Для повышения эффективности работы их оснащают специальными линзами, светофильтрами и адаптерами.

Разновидности методов световой микроскопии

Выбор метода оптической микроскопии определяется особенностями объектов и целью исследования.

Светлое поле в потоке проходящего света

Данный метод основан на принципе прохождения потока света через образец. Предмет частично поглощает и рассеивает попадающие на него лучи, что позволяет сформировать изображение.

Светлопольную микроскопию применяют для изучения окрашенных тканей животных и растений, тонких шлифов и др. Для прохождения светового пучка препарат должен быть прозрачным.

Косое освещение

Данный метод является разновидностью микроскопии светлого поля. Чтобы выявить рельеф и сделать изображение более контрастным, поток направляют под большим углом к образцу.

Светлое поле в отраженном свете

Светопольная микроскопия в отраженном свете позволяет исследовать поверхности непрозрачных предметов (сплавов, покрытий, руд и др.). Свет падает на образец сверху, а основная оптическая система исполняет роль объектива и конденсора.

Изображение формируется за счет того, что элементы поверхности по-разному отражают и рассеивают попадающие лучи. Травление дает возможность изучить не только дефекты, но и микроструктуру и фазовый состав образца.

Темное поле

Метод темного поля предназначен для изучения прозрачных образцов, которые не абсорбируют свет. Специальный конденсор направляет лучи так, что они формируют полый конус, в центре которого находится объектив. Таким образом, большая часть лучей не попадает в оптическую систему.

Изображение представляет собой темное поле с небольшими светлыми включениями, которые формируются за счет рассеяния света частицами препарата.

Ультрамикроскопия

Метод ультрамикроскопии является разновидностью темнопольного. Для исследования образцов используют сильные источники света, а лучи направляют перпендикулярно предметному столу. Эффект рассеяния волн позволяет обнаружить частицы менее 10 нм.

Фазовое контрастирование

Метод фазового контраста позволяет изучать прозрачные и неокрашенные образцы. При малом различии в коэффициенте преломления изображение нельзя получить ни на светлопольном, ни на темнопольном микроскопе, поскольку разница в поглощении и рассеянии света будет минимальной.

Однако при прохождении через образец волна приобретает фазовый рельеф, который фиксируется специальным объективом. В изображении он отображается как различие в яркости элементов.

Аноптральный контраст

Данная методика является подвидом фазовой микроскопии. На иммерсионную линзу наносят кольцо из сажи, которое пропускает 10% лучей и совпадает с контуром кольцевой диафрагмы конденсора. При отсутствии образца амплитуда световых волн уменьшается на 90%.

Проходя через среды разной плотности, лучи дифрагируют, в результате чего их амплитуда остается неизменной.

За счет этого поле исследования получается темным, а частицы образца — светлыми.

Поляризационный метод

Анализ анизотропных материалов проводят в свете, пропущенном через специальную фильтрующую пластинку. При прохождении через образец плоскость поляризации лучей меняется.

По разнице между начальными и конечными характеристиками волн определяют количество оптических осей, их ориентацию и др.

Интерференционная микроскопия

Интерференционный метод основан на параллельном прохождении 2 лучей через предметный столик и мимо него. В окуляре микроскопа когерентные волны соединяются и интерферируют между собой.

При прохождении через образец первый луч запаздывает по фазе, что влияет на результирующую амплитуду и яркость изображения.

Люминесценция или флуоресценция

Принцип люминесцентной микроскопии основан на том, что некоторые образцы испускают видимый свет после облучения ультрафиолетом. Перед исследованием препараты обрабатывают флуоресцирующими антисыворотками, порошками или маркерами.

Волны ультрафиолетового спектра применяют для повышения разрешающей способности микроскопа. Для изучения препаратов, которые не испускают видимый свет после воздействия УФ-лучей, используют фотокамеры и кварцевые линзы.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *